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临床试验/ChiCTR2400088699
ChiCTR2400088699尚未招募不适用

R/I 指数指导下的 ARDS 肺可复张性评估与炎症表型的相关性研究

自选课题(自筹)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
炎症指标:内毒素、白细胞介素-6(IL-6)、中性粒细胞弹性蛋白酶(肺泡灌洗液)

研究概览

简要总结

评估 ARDS 患者肺可复张性与炎症表型的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
16 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.诊断为中度或重度 ARDS(动脉血氧分压与吸入氧浓度之比,PaO2/ FiO2≤200mmHg)(2023 年 ARDS 新定义);
  • 4.留置有创动脉导管;

排除标准

  • 2.血流动力学不稳定(最近 6 小时内血管加压药增加>30%或去甲肾上腺素>0.5μg/kg/min);
  • 3.根据《全球慢性阻塞性肺疾病倡议》标准,严重或非常严重的 COPD;
  • 4.临床怀疑颅内压升高>18mmHg;

研究组 & 干预措施

高可复张组

低可复张组

结局指标

主要结局

炎症指标:内毒素、白细胞介素-6(IL-6)、中性粒细胞弹性蛋白酶(肺泡灌洗液)

时间窗: 机械通气 24 小时内

次要结局

  • 炎症指标:肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 、可溶性肿瘤坏死因子受体-1(sTNFr-1)(血)、晚期糖基化终末产物的可溶性受体(sRAGE)(血)(机械通气 24 小时内)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (2)

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