跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500100776
ChiCTR2500100776尚未招募不适用

单屏式与辅助屏式 AI 辅助系统在消化道早癌筛查中的实际辅助效能:单中心、前瞻性、队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
腺瘤检出率(每例患者检出腺瘤的比例)

研究概览

简要总结

比较单屏 AI 辅助内镜系统与传统双屏 AI 辅助内镜系统对结直肠腺瘤的诊断价值,评估单屏 AI 辅助内镜系统的腺瘤检出率

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-80 岁,拟行结肠镜检查人群

排除标准

  • 年龄<18,或>80 岁;
  • 未行肠道准备、或肠道准备质量差(Boston Bowel Preparation Scale, BBSP<6)者;
  • 既往检查腺瘤未处理者、家族性息肉病患者;
  • 严重肺气肿、间质性肺炎或缺血性心脏病等不能耐受麻醉及检查者;
  • 患者或家属无法理解本研究的条件和目标。

研究组 & 干预措施

对照组

单屏组

双屏组

结局指标

主要结局

腺瘤检出率(每例患者检出腺瘤的比例)

次要结局

  • 退镜时间
  • 息肉检出率(每例患者检出息肉的比例)
  • 腺瘤检出数量
  • 息肉检出数量
  • 微小病变(直径<5mm)病变检出率
  • 并发症发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验