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临床试验/ChiCTR2500109772
ChiCTR2500109772尚未招募Unknown

去重周期对住院患者多重耐药菌检出率的影响

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,524 人开始时间: 2025年8月13日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,524
试验地点
1
主要终点
多重耐药菌检出率

研究概览

简要总结

本研究旨在探究不同去重周期对 MDROs 检出率及主要细菌耐药性的影响。研究采用三种去重周期方法:直接去重、30 天去重周期和 14 天去重周期,对 2024 年 1-12 月期间在复旦大学附属华山医院的收集的细菌样本进行数据分析。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日期间,在复旦大学附属华山医院住院期间采集所有病原菌样本阳性的成年患者。
  • 1.纳入研究参与者疾病类型不限,性别不限,年龄大于 18 岁。
  • 2.纳入研究参与者所有细菌检出结果均使用参与者在院期间的微生物检查结果,且具有完整的抗菌药物敏感性试验数据。

排除标准

  • 2.患者在住院期间未进行病原菌分离或药敏检测的病例。
  • 3.资料缺失或抗菌药物敏感性试验数据不全。
  • 4.同一住院周期内的重复检测样本,在初始数据收集阶段经核实为错误录入或不符合检测规范(如样本污染、检测流程违规等)的情况。

研究组 & 干预措施

直接去重组

30 天周期去重组

14 天周期去重组

结局指标

主要结局

多重耐药菌检出率

时间窗: 每次细菌培养采样当日

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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