ChiCTR1800019954进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验
PHES 联合 Stroop 测试可有效诊断隐匿性肝性脑病验证相关研究
基金:817706004 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 认知功能
研究概览
简要总结
验证 Stroop 测试联合系列打点试验在隐匿性肝性脑病中的诊断价值
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1)愿意签署知情同意书;
- •(2)年龄>18 岁、性别不限;
- •(3)来院就诊的门诊及住院的肝硬化患者。
排除标准
- •(1)存在其他不可控制的影响认知功能的神经-精神疾病或神经系统疾病,如阿尔茨海默病、帕金森氏病、精神分裂症等者;
- •(2)过去 4 周内服用催眠或镇静药、精神类药物;
- •(3)过去 3 月内酒精摄入>50g/天;
- •(4)其他无法独立完成测试的情况如红绿色盲、无法读写、存在理解困难等研究者认为不适合参加者;
- •(5)既往和现在发生过显性肝性脑病的肝硬患者;
- •(6)简易精神状态量表(Mini-mental state examination)<25 分者。
结局指标
主要结局
认知功能
时间窗: 就诊时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (4)
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