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临床试验/ChiCTR1800019954
ChiCTR1800019954进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

PHES 联合 Stroop 测试可有效诊断隐匿性肝性脑病验证相关研究

基金:817706004 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
4
主要终点
认知功能

研究概览

简要总结

验证 Stroop 测试联合系列打点试验在隐匿性肝性脑病中的诊断价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)愿意签署知情同意书;
  • (2)年龄>18 岁、性别不限;
  • (3)来院就诊的门诊及住院的肝硬化患者。

排除标准

  • (1)存在其他不可控制的影响认知功能的神经-精神疾病或神经系统疾病,如阿尔茨海默病、帕金森氏病、精神分裂症等者;
  • (2)过去 4 周内服用催眠或镇静药、精神类药物;
  • (3)过去 3 月内酒精摄入>50g/天;
  • (4)其他无法独立完成测试的情况如红绿色盲、无法读写、存在理解困难等研究者认为不适合参加者;
  • (5)既往和现在发生过显性肝性脑病的肝硬患者;
  • (6)简易精神状态量表(Mini-mental state examination)<25 分者。

结局指标

主要结局

认知功能

时间窗: 就诊时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
基金:81770600

研究点 (4)

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