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临床试验/ChiCTR2100047104
ChiCTR2100047104进行中(未招募)3 期

益生菌治疗淀粉样脑血管病的随机对照、前瞻性临床研究

广州市科技计划项目(202007030010)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
蒙特利尔认知评估量表(MoCa)

研究概览

简要总结

益生菌治疗 CAA 的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
55 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • CAA 的诊断标准参考 2010 年修订的波士顿 CAA 诊断标准
  • 本研究 CAA 患者纳入和排除标准如下:
  • 2.临床资料及 MRI 或 CT 显示:局限于脑叶、皮质或皮质-皮质下的多发出血或者微出血(包括小脑),或单个脑叶、皮质或皮质-皮质下出血或者微出血,或局灶性或弥漫性脑表面铁质沉着;

排除标准

  • 1.排除外伤、肿瘤等其他原因引起的出血;

研究组 & 干预措施

治疗组

益生菌

对照组

安慰剂

结局指标

主要结局

蒙特利尔认知评估量表(MoCa)

时间窗: 治疗前和治疗后 14 天、1 月、3 和 6 月

次要结局

  • 步态量表(治疗前和治疗后 14 天、1 月、3 和 6 月)
  • 高密度脑电图(治疗前和治疗后 14 天和 6 月)
  • 头颅磁共振成像(治疗前和治疗后 14 天和 6 月)
  • 肠道菌群(治疗前和治疗后 14 天和 6 月)
  • 神经递质(治疗前和治疗后 14 天和 6 月)
  • 血中免疫指标(治疗前和治疗后 14 天和 6 月)
  • 焦虑抑郁评分(治疗前和治疗后 14 天和 6 月)
  • 睡眠评估(治疗前和治疗后 14 天和 6 月)

研究者

发起方
广州市科技计划项目(202007030010)

研究点 (1)

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