跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000039067
ChiCTR2000039067进行中(未招募)4 期

硬膜外右美托咪定和芬太尼联合罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中的比较

医院支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

比较硬膜外右美托咪定和芬太尼的镇痛效果及确定硬膜外最佳的右美托咪定浓度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 单胎 ASA Ⅰ或Ⅱ级,择期剖宫产手术,身高 150-175cm。

排除标准

  • 高血压、子痫前期、糖尿病、BMI>35、有禁忌症。

研究组 & 干预措施

芬太尼组

2ug/ml 芬太尼+0.125 罗哌卡因

右美托咪定 0.3ug/ml 组

右美托咪定 0.3ug/ml+0.125%罗哌卡因组

右美托咪定 0.4ug/ml 组

右美托咪定 0.4ug/ml+0.125%罗哌卡因组

右美托咪定 0.5ug/ml 组

右美托咪定 0.5ug/ml+0.125%罗哌卡因组

结局指标

主要结局

VAS 评分

次要结局

  • 副作用

研究者

发起方
医院支持

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验