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临床试验/ChiCTR2100041890
ChiCTR2100041890进行中(未招募)不适用

运用 MostCare/PRAM 监测仪探究妇科腹腔镜手术患者不同体位的血流动力学变化

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
血流动力学

研究概览

简要总结

运用 MostCare/PRAM 血流动力学监测仪,通过控制影响腹腔镜手术患者循环功能的因素来探讨患者不同体位的血流动力学变化情况,利用心脏循环效率、最大压力梯度等指标反映腹腔镜手术中不同体位、时间点心脏的能量利用情况,从量化的角度反映心脏循环整体状态,为腹腔镜手术麻醉管理提供参考,更好地帮助麻醉医师维持术中血流动力学稳定。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)同意参加且有能力提供知情同意书;
  • (2)体格健康,无系统性疾病;
  • (3)年龄 18~50 岁,BMI 18-30 kg/m2;
  • (4)术前一周未服用影响心血管功能的药物;
  • (5)ASA 分级 I~II 级,NYHA 心功能分级 I~II 级。

排除标准

  • (1)合并血管狭窄、硬化等影响监测或存在动脉穿刺禁忌者;
  • (2)并存系统性疾病者(如心脑血管疾病、糖尿病、血液系统及肺部疾病等);
  • (3)其它研究者认为不适合纳入者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

血流动力学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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