ChiCTR2600120589尚未招募Unknown
筛选 PBC 和 HCC 相关特征基因并构建预后风险预测模型
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 560 人开始时间: 2023年9月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 560
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 风险评分 (RS)
研究概览
简要总结
本研究拟进行综合转录组分析，以确定与 PBC 和 HCC 共同相关的基因。在 PBC 和 HCC 数据集中独立鉴定差异表达基因（DEGs），并使用 WGCNA 进一步完善了交叉基因。在共享基因集的基础上，利用 LASSO Cox 回归建立了 HCC 的预后风险模型，并在独立队列中验证该模型的预测性能。结合风险评分和临床参数构建 nomogram 模型，以提高预后效用。此外，探讨风险模型与体细胞突变特征、免疫浸润特征、药物敏感性和通路富集的关联。这项工作提供了一个连接免疫介导的肝损伤和肝癌发生的分子框架，并为 HCC 的风险分层提供了潜在的工具。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.肝细胞癌（HCC）样本 TCGA 数据库中明确诊断为 肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma） 的患者； 具有完整的 转录组表达数据； 具有可用于生存分析的 完整临床随访信息（包括总体生存时间及生存状态）； 样本来源为 肝肿瘤组织； 基因表达数据质量控制合格。
- •2.原发性胆汁性胆管炎（PBC）样本 GEO 数据集中明确标注为 原发性胆汁性胆管炎（PBC） 患者； 具有完整的 外周血转录组数据； 无合并其他明确肝脏恶性肿瘤的记录； 样本表达数据通过标准化与质量控制。
- •3.健康对照样本 GEO 数据集中标注为 健康个体； 无已知肝脏疾病或自身免疫性疾病； 具有完整、合格的转录组数据。
排除标准
- •1.通用排除标准 缺失关键临床信息（如生存时间、生存状态）的样本； 转录组数据质量不合格或无法通过标准化处理的样本； 重复样本或技术重复样本； 样本来源或疾病诊断不明确者。
- •2.肝细胞癌（HCC）特异性排除标准 病理类型非肝细胞癌（如胆管癌、混合型肝癌）； 合并其他系统恶性肿瘤者； 生存随访时间为 0 或缺失者。
- •3.原发性胆汁性胆管炎（PBC）特异性排除标准 合并其他自身免疫性肝病（如 AIH、PSC）且无法区分者； 合并明确恶性肿瘤史者； 样本信息不完整或表达数据异常者。
结局指标
主要结局
风险评分 (RS)
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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