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临床试验/ChiCTR2200061829
ChiCTR2200061829尚未招募Unknown

高敏肌钙蛋白 I 与血栓弹力图在急性脑梗死溶取栓患者临床结局的应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2022年7月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
3 月预后

研究概览

简要总结

探究高敏肌钙蛋白 I(hs-cTnI)与血栓弹力图(TEG)对急性脑梗死溶取栓病人早期神经功能恶化、出血转化、缺血事件、预后等临床结局中的应用价值,为发病机制推测及临床诊疗提供参考。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 105(—)
性别
All

入选标准

  • 1.急性缺血性卒中的诊治符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》;
  • 2.发病 4.5 小时内临床诊断为急性缺血性脑卒中的大于 18 岁的患者,符合 rt-PA 溶栓适应征并排除禁忌征,签署知情同意书,使用 rt-PA 溶栓治疗(总剂量 0.9mg/kg,剂量前 10% 1 分钟静推,剩余剂量 60 分钟内静脉泵入完毕);
  • 3.发病 24 小时内因颅内大血管闭塞进行血管内机械性取栓治疗。

排除标准

  • 1.未经 CT 或 MRI 证实急性脑梗死;
  • 2.临床资料不完整、实验室资料大部分不完整患者;
  • 3.拒绝签署知情同意书的患者;
  • 5.入组其他临床实验者。

研究组 & 干预措施

TEG 参数阳性组

TEG 参数阴性组

hs-cTnI 升高组

hs-cTnI 非升高组

结局指标

主要结局

3 月预后

次要结局

  • 1 年预后
  • 早期神经功能恶化
  • 出血转化
  • 缺血事件发生

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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