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临床试验/ChiCTR2000033847
ChiCTR2000033847尚未招募不适用

口服补碱治疗对腹膜透析无代谢性酸中毒患者残余肾功能的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
残余肾功能

研究概览

简要总结

研究口服补碱治疗对腹膜透析无代谢性酸中毒患者残余肾功能的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 血清碳酸氢根水平在 22-29mmol/L 中间的维持性腹膜透析的患者

排除标准

  • 服用 5 种及以上降压药物;
  • 24 小时尿量<200 ml/天;
  • 入组前 2 周内口服碳酸氢盐

研究组 & 干预措施

高剂量试验组

口服碳酸氢钠盐 2g/d

低剂量试验组

口服碳酸氢钠盐 1g/d

高剂量对照组

口服安慰剂 2g/d

低剂量对照组

口服安慰剂 1g/d

结局指标

主要结局

残余肾功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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