CTR20150362已完成不适用
盐酸贝那普利片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2015年5月28日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 指标：AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究健康男性受试者在空腹条件下，单次口服由重庆药友制药有限责任公司生产的盐酸贝那普利片和北京诺华制药有限公司生产的盐酸贝那普利片（洛汀新）的相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 40岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18~40 岁之间，同批年龄相差不宜过大；
- •体重：大于或等于 50 kg，受试者体重指数（BMI）在 19.0~24.0 kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），包括边界值，同批受试者体重相差不宜悬殊；
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •试验前 4 周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；
- •有试验药物过敏史或其他特定的过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹）；
- •有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者；
- •曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者）；
- •试验前 1 周内血常规、尿常规实验室检查结果经临床医生判断为异常有临床意义，或肝功能 ALT、AST 或 TIBL 单项指标超过参考值范围上限 1.5 倍，或肾功能 Cr 超过参考值范围上限 1.2 倍者；
- •试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）；
- •HIV 检测阳性者或 RPR 检测阳性者；
- •乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，每杯 200mL）者；
- •试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
- •试验前 3 个月内使用过软毒品（如：摇头丸、KEN 粉、麻古，等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒，等）者；
- •试验前 30 天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫？大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •试验前 14 天内使用过任何药物者；
- •试验前 3 个月内献过血者；
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
指标：AUC 和 Cmax
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
王琦
重庆药友制药有限责任公司
研究点 (1)
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