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临床试验/ChiCTR2000033924
ChiCTR2000033924尚未招募不适用

支气管封堵单肺通气在小儿微创心脏手术中的应用

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
舒芬太尼

研究概览

简要总结

避免减少分钟通气量以及对肺过多挤压,缩短术后拨管时间,促进术后呼吸功能恢复,缩短患儿术后在 ICU 停留时间。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、足月出生,年龄大于一个月;
  • 3、ASA I-III 级;先心病手术风险评级:RACHS 1-3 级;
  • 4、术前纤支镜评估气道发育无异常;
  • 5、正性肌力药评分小于 15 分。

排除标准

  • 4、ASA IV-V 级;先心病手术风险评级:RACHS 4-6 级;
  • 5、急诊手术、二次心脏手术患儿;
  • 7、严重肝肾功能不全者;
  • 8、严重中枢神经系统疾病;

研究组 & 干预措施

d

单肺通气

s

双肺通气

结局指标

主要结局

舒芬太尼

拔管时间

CICU 停留时间

总住院时间

住院费用

次要结局

  • 生命体征
  • 中心静脉压
  • 平均气道压
  • 呼气末二氧化碳
  • FLACC 评分
  • Ramsay 评分
  • 血气分析
  • 应激指标

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

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