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临床试验/ChiCTR2200064733
ChiCTR2200064733尚未招募不适用

超声引导下胸骨旁神经阻滞对成人正中开胸心脏直视手术术后疼痛和恢复情况的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
术后阿片类镇痛剂用量

研究概览

简要总结

前瞻性随机对照探讨超声引导下胸骨旁神经阻滞对成人正中开胸心脏直视手术术后疼痛和恢复情况的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期正中开胸心脏直视手术的成年患者;
  • 2.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;
  • 3.年龄 18~65 岁,男女不限;

排除标准

  • 1.合并严重心肺肝肾功能损害;
  • 2.合并严重神经精神性病变;
  • 3.胸部畸形不能进行神经阻滞;
  • 4.二次及二次以上开胸手术者;
  • 6.酒精或阿片成瘾者;
  • 8.局部麻醉药过敏者;
  • 9.不愿接受实验操作者。

研究组 & 干预措施

神经阻滞组

手术结束时行超声引导下双侧胸骨旁胸大肌肋间肌平面阻滞(0.375%罗哌卡因共 40ml,每侧 20ml)

对照组

常规全身麻醉,不行神经阻滞

结局指标

主要结局

术后阿片类镇痛剂用量

次要结局

  • 视觉模拟评分法

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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