CTR20223448已完成生物等效性试验
磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹 / 餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2023年1月12日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要药动学参数：峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞）、消除半衰期（t1/2）、表观末端消除速率 常数（λz）和 AUC_%Extrap。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本研究以国药集团致君（深圳）制药有限公司持证的磷酸奥司他韦干混悬剂（规格：6mg/mL）为受试制剂，Roche Registration GmbH 持证的磷酸奥司他韦干混悬剂（商品名：Tamiflu，规格：6mg/mL）为参比制剂，进行空腹 / 餐后状态下人 体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本研究以国药集团致君（深圳）制药有限公司持证的磷酸奥司他韦干混悬剂（规格：6mg/m L）为受试制剂，roche registration Gmb H 持证的磷酸奥司他韦干混悬剂（商品名：tamiflu，规格：6mg/m L）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人 体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18 周岁以上（含 18 周岁），男女兼有；
- •男性体重不低于 50.0 公斤、女性体重不低于 45.0 公斤，体重指数在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者自筛选之日起至试验结束后 3 个月内无生育、捐精或捐卵计划，自愿采取有效的非药物避孕措施；
- •试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
- •筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能）经研究者判断异常有临床意义者；
- •病毒学检查包括丙肝病毒抗体 HCV、乙肝表面抗原 HBsAg、人免疫缺陷病毒抗体 HIV、梅毒螺旋体抗体 DATP，其中任何一项阳性者；
- •既往有毒品使用史或尿液药物筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
- •入组前 2 周内发生过无保护性行为，哺乳期女性或妊娠检查结果阳性；
- •入组前 6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 360ml 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒），或酒精呼气检查阳性者或在整个试验期间不能放弃饮酒；
- •有哮喘病史或者癫痫发作史；
- •有过敏性疾患史（荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物或其他过敏），或已知对奥司他韦及制剂辅料（包括山梨醇、糖精钠、二氧化钛、黄原胶）过敏；
- •患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病；
- •吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史者；
- •入组前 6 个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，计划在试验期间接受手术者或试验结束后 1 周内有计划手术者；
- •入组前 28 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或草药；
- •入组前 28 天内接种疫苗或计划在试验期间接种疫苗；
- •入组前 3 个月内曾有过失血或献血 200mL 及以上（生理性失血除外），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份；
- •入组前 2 周发生急性疾病；
- •入组前 3 个月内每日吸烟量≥3 支，或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- •入组前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯＝250ml）者；
- •入组前 2 周，摄取过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、咖啡、可乐，或者任何含葡萄柚成分、咖啡因、酒精成分的食品或饮料）或有剧烈运动者；
- •乳糖及遗传性果糖不耐受或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •入组前 3 个月内参加过任何其他临床试验；
- •不能耐受静脉穿刺， 或有晕针晕血史， 或静脉采血困难者;
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入（如依从性差等）者。
结局指标
主要结局
主要药动学参数：峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞）、消除半衰期（t1/2）、表观末端消除速率 常数（λz）和 AUC_%Extrap。
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 给药后出现的不良事件（AE）的发生率、研究终止信息、实验室检查结果和生命体征(给药至试验结束)
研究者
赵万利
国药集团致君（深圳）制药有限公司
研究点 (1)
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