ChiCTR1900020965尚未招募1 期
NB-UVB 联合卡泊三醇对寻常型银屑病患者血清 1,25(OH)2D3、IL-37、 IFN-γ的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年1月28日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 银屑病皮损面积和严重程度指数
研究概览
简要总结
本试验主要研究 NB-UVB 联合卡泊三醇对寻常型银屑病患者血清 1,25(OH)2D3、IL-37、IFN-γ的影响，进一步探讨寻常型银屑病的发病和治疗机制，为临床治疗提供新的思路、方法。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 岁-65 岁，病情均处于稳定期；
- •2.银屑病受累面积（BSA)处于体表面积的 3-50％；PASI 评分为 3-10 分；
- •3.试验前两周未接受过系统或局部治疗；
- •4.经伦理委员会批准，且患者签署知情同意书。
排除标准
- •8 周内曾系统使用阿维 A 类药物、糖皮质激素、免疫抑制剂、光疗法等治疗银屑病，4 周内接受过局部抗银屑病治疗；
- •患有严重心、肝、肾等内脏疾病的患者；
- •妊娠期、哺乳期、备孕期妇女；
- •对外用药或紫外线过敏者；有其他皮肤病（例如湿疹、神经性皮炎、光化性角化病、多形红斑、皮肤淋巴瘤）病史。
研究组 & 干预措施
试验组
窄谱中波紫外线联合卡泊三醇
对照组
结局指标
主要结局
银屑病皮损面积和严重程度指数
次要结局
- 瘙痒程度评分
- 皮肤病生活质量指数
研究者
研究点 (1)
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