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临床试验/ChiCTR2000032258
ChiCTR2000032258尚未招募回顾性研究

复方电解质溶液在心外科体外循环应用的回顾性研究

科室承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年5月30日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
超滤液炎性介质浓度

研究概览

简要总结

探究复方电解质溶液用于平衡超滤容量对主要检验指标、主要脏器功能、术后临床结局的影响,探究大容量平衡超滤对体外循环心脏手术器官保护的有效性及应用安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 择期于体外循环下行直视瓣膜置换或成型的成人患者。年龄 18-60 周岁,男女不限,术前心功能 NYHA 心分级Ⅱ~Ⅲ级。

排除标准

  • 复合冠心病、先心病、大血管病的患者;
  • 术前明显肺功能异常、肾功能异常患者;

研究组 & 干预措施

大容量平衡超滤组

大容量平衡超滤

低容量平衡超滤组

低容量平衡超滤

结局指标

主要结局

超滤液炎性介质浓度

凝血功能

心功能

肺功能

肾功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室承担

研究点 (1)

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