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临床试验/ChiCTR2500104220
ChiCTR2500104220招募中Unknown

改良超滤联合血制品输注在低体重复杂先心病手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 74 人开始时间: 2024年12月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
74
试验地点
1
主要终点
心包引流量

研究概览

简要总结

本研究通过回顾性研究设计,对比传统在体外循环撤机后补充血小板、血浆和在体外循环改良超期时输注血小板、血浆,对低体重复杂先心病患儿体外循环后凝血纠正情况及整体预后的影响,证实此种方法是否能够安全、有效的改善这类患儿术后凝血功能,减少血液制品输注,减少住院时长。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • (1)复杂先心病患儿;
  • (3)体外循环后使用改良超滤技术;
  • (4)术后输注血小板、血浆等血制品。

排除标准

  • (1)术前合并凝血功能紊乱;
  • (2)术前合并其他重要器官功能衰竭;
  • (4)术后进行非计划二次手术患者;
  • (5)术后使用 ECMO 或死亡患者。

研究组 & 干预措施

处理组(改良超滤期间输注血液制品)

对照组 (改良超滤后输注血液制品)

结局指标

主要结局

心包引流量

次要结局

  • TEG 水平
  • ICU 带管时间、ICU 停留时间、住院时间
  • 术后库血输注量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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