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临床试验/CTR20131344
CTR20131344进行中(未招募)2 期

姜麻止咳液治疗风寒束肺型咳嗽(急性气管-支气管炎)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

未提供3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2013年11月22日

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
试验地点
3
主要终点
用药 5 日后咳嗽症状消失率

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

以“咳嗽症状消失率”为主要疗效评价指标,通过随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验评价姜麻止咳液治疗风寒束肺型咳嗽,缓解咳嗽症状的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验提供依据。

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 符合西医急性气管-支气管炎诊断标准;
  • 符合中医风寒束肺证辨证标准;
  • 咳嗽为主要症状,且病程在 3 天内;
  • 年龄为 18~65 周岁,性别不限;
  • 受试者知情,自愿签署知情同意书,并同意按照试验方案的要求参加所有的访视及检查、治疗。

排除标准

  • 体温等于或超过 38.5℃者。
  • 经胸部 X 线片显示明显的肺部感染患者,或根据症状、体征、实验室检查确定有抗菌药物使用指征,如血白细胞计数大于 10×109/L,和 / 或中性粒细胞比例大于 75%等。
  • 合并有心律失常(尤其是快速性心律失常)、严重高血压(收缩压≥180mmHg 和 / 或舒张压≥110mmHg)、恶性肿瘤、冠心病心绞痛、心衰、甲亢、前列腺肥大等疾病者。
  • 由支气管扩张、肺间质纤维化、肺炎、结核、麻疹、百日咳、急性扁桃体炎、真菌、肿瘤、刺激性气体过敏等明确病因所致咳嗽者。
  • 既往有慢性呼吸系统疾病,如慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘者。
  • 合并其他系统(循环、血液、神经、精神、消化、内分泌等)严重疾病者。
  • 发病后使用过治疗咳嗽的相关药物者。
  • 试验期间需要应用糖皮质激素;或必须使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、胺碘酮等易引起咳嗽的药物,且有上述药物致咳史者。
  • 嗜烟史(每天吸烟超过 10 支或等量的烟草者,烟龄超过 5 年者为嗜烟)、嗜酒史(每周喝酒超过 28 单位酒精为嗜酒,1 单位=285ml 啤酒或 25ml 烈酒或 1 玻璃杯葡萄酒)或药物滥用史或可能影响依从性的因素者。
  • 哺乳、妊娠及准备近期妊娠的妇女。
  • 入选本试验之前 3 个月内参加其他临床试验或服用其它研究药物者。
  • 研究者认为不适宜入组者。

结局指标

主要结局

用药 5 日后咳嗽症状消失率

时间窗: 用药 5 日后

次要结局

  • 咯痰症状消失率(用药后)
  • 咳嗽治疗起效时间(用药后)
  • 咳嗽治疗缓解时间(用药后)
  • 用药结束时咳嗽视觉模拟评分较基线的变化值(用药 5 日后)
  • 用药结束后中医证候单项症状评分分值变化情况(用药 5 日后)
  • 用药结束后中医证候疗效(用药 5 日后)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

赵学军

深圳力瑞医药科技有限公司

研究点 (3)

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