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临床试验/ChiCTR2500103449
ChiCTR2500103449尚未招募不适用

麻醉恢复室内早期饮食管理安全性评价及效果分析

江苏大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
口渴程度评分

研究概览

简要总结

主要目的:探讨全麻苏醒期患者早期经口饮食的安全性及效果。 次要目的:评估早期经口饮食对患者口渴程度的缓解效果; 评估对患者口腔舒适度及缓解口渴程度的影响; 观察早期经口饮食对术后恶心呕吐等并发症的影响; 观察早期进口饮食对 PACU 苏醒期低血糖发生的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对研究参与者、研究者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄标准:年龄≥18 岁。
  • ②麻醉及手术标准:气管插管全身麻醉且手术时间≤3 小时。
  • ③ASA 分级标准:ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级。
  • ④意识恢复标准:术后拔管时意识恢复,Steward 评分≥5 分。
  • ⑤知情同意标准:患者自愿参与并签署知情同意书。

排除标准

  • ①吞咽功能障碍:存在吞咽困难或吞咽反射异常等问题。
  • ②胃肠道疾病:患有严重胃肠道疾病(如肠梗阻、胃穿孔等)或近期胃肠道手术史。
  • ③呼吸系统疾病:严重呼吸系统疾病(如慢性阻塞性肺疾病急性加重期、哮喘持续状态等)。
  • ④精神疾病或认知障碍:存在精神疾病或认知功能障碍,无法准确配合研究及反馈主观感受。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

口渴程度评分

术后恶心呕吐发生率及程度

次要结局

  • 低血糖发生率
  • 口腔黏膜湿润程度
  • 患者满意度

研究者

发起方
江苏大学附属医院

研究点 (1)

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