跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900025193
ChiCTR1900025193已完成早期 1 期

妊娠特有疾病和 EPO,sEPOR 的相关性

省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年6月8日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
促红细胞生成素

研究概览

简要总结

妊娠期特异性疾病在孕妇中很常见。慢性缺氧导致宫内窘迫,胎儿生长受限,甚至流产早产。 对我们来说,在这些孕妇中找到一些诊断和治疗方法非常重要

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
25 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 正常组 1 例:子宫瘢痕,选择性剖宫产;
  • ICP 组 2 例:TBA> 10umol / l AST,ALT> ICP 的正常或临床诊断的两倍;
  • 先兆子痫组:SBP> 妊娠 20 周后 140mmhg DBP> 90mmhg,尿蛋白> 300mg / 24h(或≥+)。
  • GDM 组:FPG> 5.1mmol / l 餐后 1 小时> 10mmol / l,或餐后 2 小时> 8.5 毫摩尔。

排除标准

  • HB <100g 或怀孕前三个月的低氧血症;
  • 4.胎儿宫内生长受限;

研究组 & 干预措施

4 组

结局指标

主要结局

促红细胞生成素

时间窗: 进入手术室 和 断脐 10 分钟内

可溶性促红细胞生成素受体

时间窗: 进入手术室和断脐 10 分钟内

脐血气

时间窗: 断脐 10 分钟内

次要结局

  • 孕妇血生化(术前 3 天)

研究者

发起方
省科技厅

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验