ChiCTR2400081722进行中（未招募）1 期
超声引导下布比卡因脂质体收肌管阻滞对膝关节置换术后患者疼痛和恢复质量的影响
科室承担1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 15 项恢复质量（QoR-15）量表评分
研究概览
简要总结
比较超声引导下布比卡因脂质体收肌管阻滞、低浓度罗哌卡因连续收肌管阻滞、静脉术后镇痛对膝关节置换术后患者疼痛评分和恢复质量的影响，评价布比卡因脂质体对疼痛的改善和恢复质量是否优于低浓度罗哌卡因连续收肌管阻滞和静脉术后镇痛。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对研究者和受试者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)年龄 40-80 周岁，性别不限；
- •(2)ASA I-Ⅲ级；
- •(3)择期行气管插管全身麻醉下单侧膝关节置换术患者；
- •(4) BMI18～40kg/m2；
- •(5)签署知情同意书，自愿参加本研究。
排除标准
- •(1)对局部麻醉药物过敏者；
- •(2)穿刺部位感染者；
- •(3)重要气管系统疾病
- •(4)滥用或长期应用麻醉、镇静、镇痛药物；
- •(5)研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的受试者。
研究组 & 干预措施
布比卡因组
罗哌卡因组
静脉镇痛泵组
结局指标
主要结局
15 项恢复质量（QoR-15）量表评分
次要结局
- 疼痛严重程度
- 补救性镇痛例数
- 术后首次下床活动时间
- 住院时间
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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