ChiCTR2100043649进行中（未招募）不适用
艾司氯胺酮在全髋置换术后静脉自控镇痛中的应用观察
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
观察艾司氯胺酮在全髋关节置换术术后静脉自控镇痛中应用情况，是否有助于 ERAS 的实施。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期全身麻醉下行单侧全髋关节置换术的患者，性别不限，年龄 18-80 岁，ASA 分级Ⅰ至Ⅲ级。
排除标准
- •行双髋关节置换术或髋关节翻修术；有严重肝肾功能不全或心脑血管疾病; 有未经治疗或治疗不足的甲亢；既往有精神疾病史或不能合作者；任何已知的对所用药物有不良反应者；长期服用镇痛药物。
研究组 & 干预措施
对照组
芬太尼静脉自控镇痛泵
试验组
两个剂量艾司氯胺酮静脉自控镇痛泵
结局指标
主要结局
疼痛评分
时间窗: 术后 3、6、24、48 小时
术后其他镇痛药物使用
次要结局
- 术后不良反应，如头晕、恶心、呕吐等
研究者
研究点 (1)
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