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临床试验/ChiCTR2100048551
ChiCTR2100048551招募中4 期

艾司氯胺酮多模式镇痛对人工全膝关节置换术患者术后镇痛效果和炎症反应的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
PCIA 按压次数

研究概览

简要总结

主要目的:将艾司氯胺酮参与的多模式镇痛方案应用于人工全膝关节置换术中,观察其对患者术后镇痛效果和炎症反应的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
50 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合全膝关节置换术适应症;
  • 3.年龄 50~75 岁;
  • 4.BMI 18~30kg/㎡。

排除标准

  • 1.患者拒绝纳入试验的;
  • 2.有相关药物过敏史;
  • 3.患者有严重基础性疾病;
  • 4.既往存在精神、心理疾病或认知功能有障碍;
  • 5.怀疑有酒精或镇痛、镇静药物滥用者。

研究组 & 干预措施

Ket 组

Con 组

结局指标

主要结局

PCIA 按压次数

舒芬太尼总用量

NRS 评分

拔管时间

不良反应

炎性因子

次要结局

  • 住院时长

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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