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临床试验/ChiCTR1900023649
ChiCTR1900023649进行中(未招募)不适用

针刺改善中重度寻常型痤疮症状及患者生活质量的疗效--随机对照试验

中国中医科学院广安门医院针灸科自拟课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 170 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
170
试验地点
1
主要终点
第 4 周结束治疗后 Skindex-16 生活质量指数总分较基线的变化值

研究概览

简要总结

评价针刺改善中重度寻常痤疮患者生活质量的疗效和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 48(—)
性别
All

入选标准

  • 符合寻常痤疮的诊断标准;
  • GAGS 评分为 19-38 分;
  • 年龄符合 16-48 岁。

排除标准

  • 其他类型痤疮:聚合性痤疮、爆发性痤疮、药物性痤疮、月经前痤疮、化妆品痤疮、职业性痤疮患者;
  • 患有其他会影响痤疮严重性的疾病的患者,如多囊卵巢综合征、甲状腺疾病、非典型先天性肾上腺增生患者;
  • 在过去 1 个月内曾使用抗生素进行局部或系统治疗的患者;或在过去 1 个月内曾使用过避孕药或抗炎药物;或在过去 1 个月内曾使用维甲酸类药物或类固醇类药物进行系统治疗的患者;
  • 目前正合并患有其他会干扰痤疮评价的皮肤病,如玫瑰痤疮、毛囊炎等;
  • 患有严重的心、肝、肾脏、造血系统疾病、全身营养状况不良的患者;
  • 妊娠或哺乳期妇女,7 个月内计划妊娠。

研究组 & 干预措施

针刺组

针刺

浅针刺组

浅针刺

结局指标

主要结局

第 4 周结束治疗后 Skindex-16 生活质量指数总分较基线的变化值

次要结局

  • 过去一周的 Skindex-16 生活质量指数总分较基线变化值的比较(第 16 周,第 28 周)
  • 过去一周的 Skindex-16 生活质量指数各维度评分较基线变化值的比较(第 4 周,第 16 周,第 28 周)
  • 过去一周的皮肤病生活质量指数总分较基线变化值的比较(第 4 周,第 16 周,第 28 周)
  • 过去 24h 的面部皮损瘙痒 VAS 视觉模拟评分(第 4 周,第 16 周,第 28 周)
  • 过去 24h 的面部皮损疼痛 VAS 视觉模拟评分(第 4 周,第 16 周,第 28 周)
  • 寻常痤疮药物使用(第 4 周,第 16 周,第 28 周)
  • 方案的针刺盲法成功率分析(第 4 周)
  • 面部总皮损计数
  • 面部炎性皮损计数

研究者

发起方
中国中医科学院广安门医院针灸科自拟课题

研究点 (1)

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