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临床试验/ChiCTR2500105937
ChiCTR2500105937尚未招募Unknown

高流量吸氧联合无菌气管插管在肥胖患者静脉麻醉下行宫腔镜手术的应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
低氧血症发生率

研究概览

简要总结

探索高流量吸氧联合无菌气管插管对静脉麻醉下行宫腔镜手术的肥胖患者低氧血症发生率等的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
该试验对受试者和受试者家属都是盲法,而其他人员,包括外科医生、护士、随访人员和数据统计人员都不知道患者的分组情况。术后随访和相关数据录入由培训后的研究生进行。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • ①年龄≥18 岁;②ASA 分级Ⅰ-II 级;③自愿接受本项研究。

排除标准

  • ①近 2 周呼吸道感染史;②哮喘病史;③鼻塞或急性鼻炎、咽炎或扁桃体炎病史;④急诊饱胃或高反流误吸风险者;⑤任何疾病导致不易配合者;⑥对相关麻醉药物过敏者;⑦未吸氧状态下 SpO2≤90%者;⑧严重凝血功能障碍、有出血倾向或抗凝治疗期间;⑨鼻腔肿物或血管瘤;⑩严重上颌部外伤或颅底骨折。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

低氧血症发生率

额外气道干预比例

次要结局

  • 低氧时长
  • 低氧程度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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