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临床试验/ChiCTR-DOC-16010081
ChiCTR-DOC-16010081尚未招募不适用

常见精神障碍的诊断平台:基于血清蛋白水平的队列研究

中国国家自然科学基金(编号:81071101、81571330 袁勇贵和 81301167 徐治)和中央高校基本科研基金(东南大学,编号:2242016k41053)6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2015年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
6
主要终点
脑源性神经营养因子

研究概览

简要总结

1.探索联合血清 tPA-BDNF 通路上的 tPA、PAI-1、BDNF、proBDNF、TrkB、p75NTR 蛋白水平是否能够诊断和鉴别诊断常见精神障碍,其诊断和鉴别诊断的效能如何。 2.探索 VGF、TLQP62、BICC1 是否参与常见精神障碍的发病机制。 3.探索治疗前后血清 tPA-BDNF 通路上的 tPA、PAI-1、BDNF、proBDNF、TrkB、p75NTR 单个蛋白水平在常见精神障碍中的变化,及单个蛋白浓度的诊断与鉴别诊断的效能。 4.探索治疗前后血清 VGF、TLQP62、BICC1 及 tPA-BDNF 通路上的 tPA、PAI-1、BDNF、proBDNF、TrkB、p75NTR 蛋白水平与各临床变量的相关性,如疾病严重程度、年龄、教育水平等。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
16 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 患者 入组标准:(1)住院或门诊患者;(2)分别符合 DSM-IV 精神分裂症(偏执型)、抑郁障碍、双相 I 型躁狂、双相 I 型抑郁或者惊恐障碍诊断标准;(3)年龄 16-60 岁;(4)受试者已经阅读并签署知情同意,配合相关检查。
  • 健康对照 入组标准:(1)选取性别、年龄及教育程度与患者组相匹配的健康人;(2)无严重心、脑、肺、肾等严重疾病;(3)无酒精、药物滥用史,无精神疾病及精神疾病家族史。

排除标准

  • 患者 排除标准:(1)为继发性精神疾病者,如在使用某种药物后或在患器质性脑病、严重的躯体疾病的基础上发生的精神障碍;(2)妊娠期和哺乳妇女;(3)酒精和药物依赖病史及恶性肿瘤等严重疾病;(4)严重心、肝、肾功能异常者;(5)严重实验室及辅助检查有明显异常者。

结局指标

主要结局

脑源性神经营养因子

组织型纤溶酶原激活物

纤溶酶原激活物抑制剂 1

脑源性神经营养因子前体

原肌球蛋白相关激酶 B

神经营养因子受体 p75

VGF

Bicaudal C 同源物 1

TLQP62

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国国家自然科学基金(编号:81071101、81571330 袁勇贵和 81301167 徐治)和中央高校基本科研基金(东南大学,编号:2242016k41053)

研究点 (6)

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