ChiCTR2000033630尚未招募不适用
超声引导下两点竖脊肌神经阻滞在胸腔镜患者术后镇痛的安全性和有效性：一项随机对照试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年6月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 72 小时静息痛和咳嗽痛
研究概览
简要总结
比较超声引导下双点竖脊肌神经阻滞在胸腔镜患者术后镇痛的安全性和有效性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •择期行胸腔镜肺叶切除术患者
排除标准
- •有临床上严重的心血管或消化性溃疡疾病；
- •对 LA、Dex 或非甾体抗炎药（NSAIDs）过敏史；
- •体重指数（BMI）>30 kg/m2；
- •近 6 个月的慢性疼痛或止痛药使用史；
- •无法使用视觉模拟量表（VAS）或病人自控静脉镇痛（PCIA）系统。
研究组 & 干预措施
R 组
15ml0.375%罗哌卡因复合 0.1mg/kg 地塞米松
RD1 组
15ml0.375%罗哌卡因复合 0.1mg/kg 地塞米松联合 0.5ug/kg 右美托嘧啶
结局指标
主要结局
术后 72 小时静息痛和咳嗽痛
次要结局
- Prince Henry Hospital 疼痛评分，血流动力学，舒芬太尼消耗量
- 阻滞平面和恢复时间
- 术后补救指标
- 满意度评分和术后早期恢复指标
- 不良反应
- 术后三个月慢性疼痛的发生率和生活指标
研究者
研究点 (1)
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