CTR20220238已完成生物等效性试验
诺氟沙星胶囊（0.1g）在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2022年2月11日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 34
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t，AUC0-∞及 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以山西千汇药业有限公司生产的诺氟沙星胶囊（规格：0.1 g）为受试制剂，以杏林製薬株式会社生产的诺氟沙星片（商品名：BACCIDAL，规格：0.1 g）为参比制剂，进行空腹状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察空腹状态下，受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以山西千汇药业有限公司生产的诺氟沙星胶囊（规格：0.1 G）为受试制剂，以杏林製薬株式会社生产的诺氟沙星片（商品名：baccidal，规格：0.1 G）为参比制剂，进行空腹状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性和女性受试者
- •年龄：在 18 周岁（含）至 55 周岁（含）
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）
- •自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合 GCP
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、12 导联心电图、感染性疾病血清学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者
- •有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统、骨骼肌肉系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者
- •过敏史，如对药物、食物过敏者
- •筛选前 3 个月内饮用过量（平均一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前 72 小时内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或首次给药前 72 小时内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者
- •已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和 / 或采血困难者
- •筛选前 3 个月内平均每周饮酒超过 14 个标准单位，（1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；或筛选后至首次给药前饮酒者或入住当天酒精呼气检测结果大于 0.0 mg/100 mL 者
- •筛选前 3 个月每日吸烟量≥5 支者；或者筛选后至首次给药前吸烟者
- •筛选前 14 天内，或筛选后至首次入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
- •筛选前 3 个月内或筛选后至首次入住前参加过其他药物临床试验者
- •筛选前 2 周内或筛选后至首次入住前进行疫苗接种者
- •筛选前 3 个月内或筛选后至首次入住前有过献血或大量出血（≥200 mL）者
- •入住当天药物滥用筛查（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）检测阳性者
- •妊娠或哺乳期妇女，筛选前 30 天内或筛选后至首次给药前有过无保护性行为者（女性），以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者
- •研究者认为因其他原因不适合入组者
结局指标
主要结局
AUC0-t，AUC0-∞及 Cmax
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Tmax，λz，t1/2，F，AUC_%Extrap(给药后 24 小时)
- 实验室评估（血常规、血生化、尿常规）；生命体征（体温、血压和脉搏）；12 导联心电图（ECG）；体格检查（PE）、不良事件、严重不良事件(入组至试验结束)
研究者
孔晓刚
山西千汇药业有限公司
研究点 (1)
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