ChiCTR2200060293尚未招募4 期
化湿败毒颗粒治疗轻型 COVID-19 的回顾性队列研究
世界中医药学会联合会急症专业委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 首次核酸转阴时间
研究概览
简要总结
评价化湿败毒颗粒对于轻型 COVID-19 患者首次核酸转阴时间和总住院天数的影响
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合国家国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第九版)》关于新冠肺炎轻症的诊断，经新型冠状病毒核酸检测确诊，有低热、轻微乏力、嗅觉及味觉障碍等轻微的临床表现。
排除标准
- •2.合并心脑血管、肺、肾和造血系统严重原发性疾病者；
- •3.妊娠或哺乳期妇女；
- •4.对处方中药物过敏史者。
研究组 & 干预措施
常规健康指导结合化湿败毒颗粒组
常规健康指导组
结局指标
主要结局
首次核酸转阴时间
总住院天数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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