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临床试验/ChiCTR2100051897
ChiCTR2100051897尚未招募早期 1 期

静脉注射利多卡因对瑞芬太尼预防甲状腺手术女性患者气管拔管咳嗽有效浓度 EC50 的影响

福建医科大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年10月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
拔管时咳嗽的严重程度

研究概览

简要总结

探索静脉注射利多卡因对瑞芬太尼预防甲状腺手术女性患者气管拔管咳嗽有效浓度 EC50 的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 3.年龄 18-65 岁;
  • 4.BMI<28 kg/m^2;
  • 5.气管插管全身麻醉下行择期甲状腺切除术;

排除标准

  • 1.对与研究相关药物活性成份或任何赋形剂过敏的;
  • 2.镇静催眠药、止痛药滥用史;
  • 3.患有严重心、肝、肾等慢性疾病者;
  • 4.慢性呼吸道疾病史(例如慢性阻塞性肺疾病或哮喘),近期呼吸道感染史。

研究组 & 干预措施

试验组

静脉注射利多卡因

对照组

静脉注射生理盐水

结局指标

主要结局

拔管时咳嗽的严重程度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
福建医科大学附属第一医院

研究点 (1)

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