ChiCTR1900024248尚未招募不适用
PainVision 在带状疱疹后神经痛的临床应用
自筹0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 2019年7月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 主要终点
- NRS 量表
研究概览
简要总结
定量评估带状疱疹后神经痛的疼痛程度
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 90（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •①有明确带状疱疹急性发作史，且带状疱疹皮损消退>1 个月;
- •②带状疱疹区域在 T3-T12 支配区域;③年龄 50-90 岁，性别不限;
- •④疼痛视觉模拟评分(NRS 评分)大于等于 4 分的患者;
- •⑤BMI 为 18-24kg/m2。
- •⑥能配合治疗并且签署知情同意书。
排除标准
- •①其他神经支配区域的 PHN；
- •②治疗局部存在严重皮损或感染；
- •④备孕期、孕期和哺乳期女性;
- •⑥伴有可能会影响 PHN 疼痛评估的非 PHN 性疼痛；
- •⑦伴有重症肌无力等神经肌肉接头疾病；
- •⑧伴有严重的精神疾病、酒精成瘾或药物滥用；
- •⑨拒绝接受该治疗方案；
- •⑩因各种原因不能完成研究者。
研究组 & 干预措施
Case series
脉冲治疗
结局指标
主要结局
NRS 量表
疼痛程度
次要结局
- 医院内抑郁及焦虑量表
- 睡眠质量
- McGill 疼痛评分
- 盐酸曲马多缓释片和加巴喷丁的消耗量
研究者
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