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临床试验/ChiCTR2100053301
ChiCTR2100053301进行中(未招募)不适用

缓和医学专家与肿瘤内科医生对于晚期癌症患者门诊问诊分析的研究:一项单中心前瞻性队列研究临床研究方案

四川省卫生厅干部保健课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
总体问诊时间

研究概览

简要总结

比较肿瘤内科医生和缓和医学专家在门诊问诊过程中对晚期癌症患者提供缓和支持治疗的总时间、内容、具体性质及患者共情陈述数量的不同。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 在 6 个月内诊断为实体晚期恶性肿瘤(肿瘤分期 III 期和 IV 期);
  • 就诊于四川大学华西医院肿瘤内科门诊和老年缓和医学门诊;
  • 门诊医生应为主治医师及以上级别;
  • 队列 A(肿瘤内科医生单一管理模式):患者仅就诊于肿瘤内科门诊;
  • 队列 B(缓和医学专家与肿瘤内科医生共同管理模式):患者在同一天就诊肿瘤内科和老年缓和医学门诊。

排除标准

  • 谵妄(记忆谵妄评估量表 [Memorial Delirium Assessment Scale,MDAS] ≥13/30 分);
  • 重度听力障碍:需要在筛选过程中多次重复(可能会延长就诊时间)。

研究组 & 干预措施

1 组

肿瘤内科医生单一管理

2 组

缓和医学专家与肿瘤内科医生共同管理

结局指标

主要结局

总体问诊时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省卫生厅干部保健课题

研究点 (1)

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