CTR20241268已完成生物等效性试验
伊布替尼胶囊在中国健康成年受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、四周期的重复交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2024年4月11日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 研究中将对下列药动学参数进行测定或计算： 实测值：Cmax、Tmax； 计算值：AUC0-t、AUC0-∞、t1/2 和λz 值等。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究以仁合熙德隆药业有限公司研发的伊布替尼胶囊为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以持证商为 Janssen-Cilag International NV 公司的伊布替尼胶囊（规格：140mg，商品名：亿珂）为参比制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期的交叉设计来评价两种制剂空腹及餐后状态下的人体生物等效性。 次要研究目的：同时观察健康受试者在服用受试制剂伊布替尼胶囊或参比制剂伊布替尼胶囊（商品名：亿珂）后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
- •年龄在 18~55 周岁（含 18 周岁和 55 周岁）的中国受试者，男女兼有。
- •体重：受试者的体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，按体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2)计算，在 18.0～28.0kg/m2 范围内(含临界值)；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •（筛选期问诊+系统查重）试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验且使用了研究药物者；
- •（筛选期问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病，如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛选期问诊）有呼吸系统（如间质性肺病）、心血管系统（如心律失常、心力衰竭、高血压）、消化系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学、代谢异常（如高尿酸血症）、精神疾病或有家族遗传精神病史、肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛选期 / 入住问诊）使用研究药物前 1 周内有消化道症状（恶心、呕吐、腹泻、便秘等）且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛选期 / 入住问诊）使用研究药物前 2 周内有上呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等感染性病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛选期 / 入住问诊）使用研究药物前 2 周内有发热、头晕、头痛等症状且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛选期问诊）对本药物任何一种成分过敏，对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或有特定过敏史（如过敏反应性休克、血管性水肿、荨麻疹等）者；
- •（筛选期问诊）试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；
- •（筛选期问诊）不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史，或采血困难者；
- •（筛选期 / 入住问诊）使用研究药物前 2 周内使用过任何药物者（如抗血小板或抗凝血治疗的药物、包括中草药）、保健品者；
- •（筛选期 / 入住问诊）使用研究药物前 30 天内使用过中效或强效 CYP3A 抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、茚地那韦、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮、cobicistat、氟康唑、红霉素、安普那韦、阿瑞吡坦、阿扎那韦、环丙沙星、克唑替尼、地尔硫卓、福沙那韦、伊马替尼、维拉帕米、胺碘酮、决奈达隆等）或中效或强效 CYP3A 诱导剂（如依法韦仑、卡马西平、利福平、苯妥英、贯叶连翘等）或其他对伊布替尼代谢有影响的药物者；
- •（筛选期 / 入住问诊）试验前 4 周内接种疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
- •（筛选期 / 入住问诊）试验前 3 个月内献血或大量失血（≥400 mL）者，或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •（筛选期问诊）药物滥用者或试验前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •（筛选期 / 入住问诊）嗜烟者或试验前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品者；
- •（筛选期 / 入住问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者；
- •（筛选期 / 入住问诊）试验前 4 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •（筛选期 / 入住问诊）使用研究药物前 1 周内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、橙子、橘子、火龙果、石榴等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或对乳糖不耐受，或吞咽困难者；
- •（筛选期 / 入住问诊）受试者（或其伴侣）自筛选前两周内至末次给药后 3 个月内有生育计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •（筛选期 / 入住问诊）女性受试者为妊娠或哺乳期女性；或试验前 30 天内使用口服避孕药或试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •尿液药物检测结果阳性者；
- •酒精呼气试验呈阳性者（酒精含量＞0.0 mg/100 mL）；
- •体格检查、心电图、胸部 X 线检查、实验室检查（血常规、尿常规、凝血四项、血生化）、生命体征各项检查异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究；
- •经研究者判断具有其他不宜参加试验原因者。
结局指标
主要结局
研究中将对下列药动学参数进行测定或计算： 实测值：Cmax、Tmax； 计算值：AUC0-t、AUC0-∞、t1/2 和λz 值等。
时间窗: 试验结束后
次要结局
- 不良事件 / 严重不良事件； 生命体征（座位血压、脉搏和额温）和体格检查； 实验室检查、心电图检查和胸部 X 线检查。(试验期间)
研究者
朱春丽
仁合熙德隆药业有限公司
研究点 (1)
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