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临床试验/ChiCTR1900024665
ChiCTR1900024665已完成不适用

扫频光学相干生物测量仪在高度近视白内障手术前生物测量的应用分析

爱尔眼科医院集团科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
眼轴长度

研究概览

简要总结

评估扫频光学相干生物测量仪(OA-2000)在高度近视白内障手术前生物测量的检出率、操作性及一致性,并与部分光学相干生物测量仪(IOLMaster500)和低相干光学测量仪(Lenstar)进行比较。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.单眼或双眼患有白内障,全身一般情况及眼部情况良好;
  • 2.眼轴≥26.5mm

排除标准

  • 1.合并其它眼病,包括青光眼、眼部活动性炎症等。
  • 2.硬性角膜接触镜佩戴≤2 周,软性角膜接触镜≤1h。

结局指标

主要结局

眼轴长度

前房深度

角膜曲率

检出率

总测量时间

Kappa

次要结局

  • 患者信息输入时间
  • 测量时间
  • 打印时间

研究者

发起方
爱尔眼科医院集团科研基金

研究点 (1)

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