ChiCTR2600115998尚未招募不适用
改良 TPVB 在胸腔镜术后急性疼痛管理中的应用探索
昆明市卫生科研课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月10日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 胸椎旁神经阻滞起效时间
研究概览
简要总结
本研究旨在评估改良外侧角胸椎旁神经阻滞在胸腔镜肺部手术术后急性疼痛管理中的可行性、安全性和有效性，力求为临床提供一种效果显著、操作便捷且安全性高的胸椎旁神经阻滞方法。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.美国麻醉医师协会(ASA)I-Ⅲ级；
- •2.年龄 18-60 岁；
- •3.BMI：18.5-28kg/m^2；
- •4.术后疼痛评分≥4 分；
- •5.自愿签订知情同意书。
排除标准
- •2.合并精神系统疾病者；
- •8.胸椎旁间隙超声显影不佳者；
- •9.术后 12h 内 PCA 因故终止患者。
研究组 & 干预措施
Y 组
干预措施: Y 组
G 组
干预措施: G 组
结局指标
主要结局
胸椎旁神经阻滞起效时间
时间窗: 阻滞后不同时间段
次要结局
- 误入胸膜次数
- 首次穿刺成功率
- 阻滞前和阻滞后血流动力学变化(阻滞前和阻滞后)
- 阻滞前和阻滞后 15min 患者静息-咳嗽 NRS 疼痛评分(阻滞前和阻滞后 15min)
- 生理盐水试验量
- 神经阻滞操作时间
- 穿刺误入血管次数
- 术后不同时段 NRS 疼痛评分(术后 6/12/24 小时)
- 术后并发症(术后 24h)
- 术后 24h QoR-15 评分(术后 24h)
研究者
研究点 (1)
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