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临床试验/ChiCTR2100046439
ChiCTR2100046439招募中Unknown

基于临床数据特征下,直肠癌新辅助治疗后病理完全缓解的预测模型构建

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2021年4月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
肿瘤缓解等级

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:根据四川大学华西医院 2016 年-2019 年期间胃肠外科接受直肠癌单纯新辅助化疗方案病人数据,分析影响新辅助治疗效果的关键因素,具有重要的临床意义。
  2. 次要目的:由于术前放化疗可以带来稳定的有效率以及一部分临床完全缓解,但尚不太确定最佳的放化疗方案的药物类型 / 剂量、放疗剂量、放疗时长以及治疗后到手术前的观察时间长度,因此,分析新辅助治疗最佳剂量及时长极其重要。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者本人签署知情同意书;
  • 2.提供联系方式,能够使用手机接收随访提醒和预约。

排除标准

  • 1.患者结直肠癌肿瘤非原发性,来源于其它器官的转移性肿瘤;
  • 2.不具有 TRG 结局终点。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

肿瘤缓解等级

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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