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临床试验/ChiCTR2500106699
ChiCTR2500106699尚未招募不适用

A 型主动脉夹层开放手术围术期多种并发症检测体系和防治方案

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
围术期并发症

研究概览

简要总结

明确 A 型主动脉夹层(TAAD)围术期并发症危险因素,制定并发症检测体系及防治方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1: 确诊 A 型主动脉夹层。
  • 2: 初次心脏外科开放手术。
  • 3: 年龄≥18 且≤80 周岁,性别不限。
  • 4: 患者及家属理解本次研究并愿意签署知情同意书。

排除标准

  • 1: 妊娠期或哺乳期妇女。
  • 2: 恶性肿瘤病史。
  • 3: 酒精、药物成瘾的患者。
  • 4: 正在参与其他临床试验的患者。
  • 5: 有思维、语言或听力交流障碍的患者。
  • 6: 精神疾病史。

研究组 & 干预措施

TAAD-手术组

结局指标

主要结局

围术期并发症

时间窗: 入院后、术后 1 天、术后 3 天、术后 7 天。

住院期间死亡

时间窗: 实时监测

出院后主要心血管不良事件

时间窗: 出院后 1 个月、3 个月、6 个月、1 年及之后每年进行门诊随访,持续 5 年。

卫生经济学数据

时间窗: 出院前

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项

研究点 (1)

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