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临床试验/ChiCTR2300078694
ChiCTR2300078694进行中(未招募)不适用

新型核酸检测技术快速鉴定病原微生物及其耐药基因的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
病原菌和耐药基因检出时间

研究概览

简要总结

通过新型核酸检测技术(核酸扩增技术、NGS 测序技术和单分子测序技术),对临床标本(如血、尿、灌洗液、组织液等)中的致病菌及其耐药基因进行鉴定,与传统的细菌培养方法进行比较,进行敏感性、特异性、准确性,以及检测时间等方面的综合评价。并将其应用于指导临床治疗,进行早期精准抗感染药物使用,以达到优化严重感染性疾病治疗效果和改善预后的作用。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床存在感染表现或者高度怀疑感染的患者。
  • 2.获取的标本同时送实验室培养。

排除标准

  • 1.明确没有染的患者。

结局指标

主要结局

病原菌和耐药基因检出时间

目标导向的抗感染治疗开始时间

感染的临床治愈率

敏感性

特异性

次要结局

  • ICU 住院时长
  • 机械通气时间
  • 急性肾功能不全发生率
  • 住院时长
  • 住院死亡率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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