CTR20131120已完成不适用
吡拉格雷钠注射液在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步 PK-PD 研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2014年7月7日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 62
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC、Tmax、t1/2、CL、V
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
在健康志愿者中研究单次静脉给予吡拉格雷钠注射液后受试者的耐受性、药动学特征以及体内药物暴露与药物效应之间的初步关系，为后期临床试验提供数据。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18~45 岁之间，同一剂量组年龄相差不超过 15 岁；
- •体重：女性体重大于 45 kg，男性体重大于 50 kg，受试者体重指数（BMI）在 19~24 kg/m2 之间（包括边界值）；
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •试验前 4 周内接受过外科手术者；
- •明确的对本品或其任何辅料过敏者；
- •有出血倾向的，如平时因轻度碰撞即引起出血或皮下出血的；
- •血小板低于正常值下限的 20%者；
- •有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者；
- •曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查等）发现有临床诊断意义异常者；
- •肝功能检查指标超出正常值范围者；
- •心电图异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）；
- •乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者；
- •药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前一年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250ml）者；
- •试验前 30 天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •试验前 14 天内服用过任何药物者；
- •试验前 30 天内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者；
- •试验前 3 个月献血或作为受试者被采样者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •女性试验前 30 天服用口服避孕药者；
- •女性试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •育龄女性试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性交者；
- •女性试验期间处于月经周期者；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC、Tmax、t1/2、CL、V
时间窗: 分别于给药前（0h）；给药中：30min、1h、2h；给药结束时；给药结束后：10min、20min、30min、1h、2h、4h、6h、8h、12h、24h、48h 采集肘静脉血 5mL。
次要结局
未报告次要终点
研究者
刘为中
合肥医工医药有限公司 / 广州博腾生物医药科技有限公司
研究点 (1)
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