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临床试验/ChiCTR2200058036
ChiCTR2200058036尚未招募不适用

高血压患者血尿酸水平与全麻诱导后低血压的相关性研究

经费自费3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 350 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
350
试验地点
3
主要终点
全麻诱导后低血压

研究概览

简要总结

本研究试图研究高血压患者不同血尿酸水平与其全麻诱导后低血压发生情况的相关性,为预测不同血尿酸水平的高血压病人全麻诱导后低血压的发生的情况提供参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2022 年 02 月一 2022 年 12 月在成都市第七人民医院、成都市第五人民院及郫都区人民医院择期全麻手术的原发性高血压患者,在临床诊断时男性血清尿酸>417μmol/L,女性>357μmol/L 即为高尿酸。
  • 2.年龄大于 18 岁小于 70 岁,ASA lI 或 Ⅲ级。
  • 3.术中气管插管和机械通气。

排除标准

  • 1.术前 2 周曾有插管全麻手术史;
  • 2.术前长期血压控制不良者;
  • 3.患有进行性神经肌肉疾病,外周血管疾病,痛风 、2 型糖尿病、肝肾功能不全等疾病,继发性高血压及严重高血压并发症,术前口服血管紧张素一转换酶抑制剂或口服血管紧张素受体阻滞剂,利尿剂,中枢性降压药,持续血压超过 180/110 mmHg;
  • 4.近三月内参加其他药物临床研究者,长期使用激素者;
  • 5.肥胖(BMI>24kg/m^2),妊娠,酗酒,吗啡类药物成瘾,精神系统疾患及其他不适宜参加本临床试验者。

研究组 & 干预措施

高尿酸血症组(A 组)

全麻诱导插管

正常血尿酸组(B 组)

全麻诱导插管

结局指标

主要结局

全麻诱导后低血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
经费自费

研究点 (3)

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