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临床试验/ChiCTR1900021246
ChiCTR1900021246尚未招募不适用

基于互联网、可穿戴设备无症状性房颤检出的随机对照试验及一体化管理规范的实证研究

四川大学华西医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

基于互联网+的远程心电监测检出无症状房颤患者,应用于以社区为基础的人群筛查及“无症状房颤人群”社区医院一体化管理规范

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)成都地区社区居民,年龄 65~80 岁;
  • 2)具有完全的认识和行为能力;
  • 3)能使用智能远程心电监测;
  • 4)属于房颤发病的高危人群或已确诊的房颤发病人群,并在医院接受过至少一次的诊疗活动。

排除标准

  • 1)12 个月前缺血性卒中或短暂性脑缺血发作;
  • 4)植入起搏器或 ICD;
  • 5)纳入研究时生命体征不平稳的房颤发病患者;
  • 6)精神病或不能正确表达自己主述者;
  • 7)入组前 3 个月参加过其它同类研究者等。

研究组 & 干预措施

试验组

使用可穿戴心电设备

对照组

不使用可穿戴心电设备,按照传统的社区管理模式进行筛查

结局指标

主要结局

心率

心律

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院

研究点 (1)

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