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临床试验/ChiCTR2000036836
ChiCTR2000036836招募中Unknown

基于自研眩晕症诊疗系统的半规管功能定量评估与智能分析

未提供9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
10,000
试验地点
9
主要终点
VOR 增益

研究概览

简要总结

1 使用最新自研眩晕症诊疗系统测定国内人旋转试验的正常参考值 2 测试眩晕症诊疗系统用于评估前庭功能障碍的效果 3 使用眩晕症诊疗系统量化分析典型 BPPV 患者位置性眼震的特征 4 借助机器学习技术,对获得的眼震大数据进行特征学习,并辅助医生决策 BPPV 的诊断和治疗 5 辅助鉴别中枢位置性眼震与良性阵发性位置性眩晕眼震 6 探究复位过程中眼震的特征与预后的相关性(包括复位效果及残余症状)

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 认知正常,知情同意,自愿参加。

排除标准

  • 患有严重的高血压(当日血压高于 160/100mmHg)、心脏病或其他心脑血管病;
  • 患有癫痫、颅内压增高、脑萎缩、老年痴呆或其他脑部疾病;
  • 患有幽闭恐惧症、智力障碍或其他精神疾病无法配合者;
  • 患有双眼盲、视网膜脱落、严重颈椎疾病、脊髓损伤、高位截瘫或严重肥胖者(超过 120 公斤);

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

VOR 增益

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (9)

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