ChiCTR2400089194已完成Unknown
基于移动的应用程序在脑卒中居家康复患者中的有效性：一项随机对照试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 并发症（吸入性肺炎、关节脱位、骨折）发生率
研究概览
简要总结
本研究目的旨在评价脑卒中居家患者通过移动的应用程序提供康复计划的有效性
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 由于心理教育干预所需要的条件，不可能对干预人员进行盲化。基线信息和临床访谈在随机分组前收集和进行。数据的管理将由工作人员进行盲化。对结果和得出的结论的统计分析也将采用盲法。试验结果将由独立的统计学家分析，结果将由研究团队解读。
入排标准
- 年龄范围
- 36 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①神志均清醒，符合脑卒中诊断标准，并经过颅脑 CT、CTA、磁共振的确诊；②均存在以下 3 种功能障碍：偏瘫、失语、吞咽障碍；③居家环境中有活动室并配备基础的康复设备，在活动室配备小米家 360 云平台摄像头和视频播放器；④患者须有照顾者 1 名，能熟练使用智能手机系统（微信和 QQ），并下载米家 APP 和钉钉打卡；⑤所有患者和家属均知情同意隐私保护（签署同意书），同意参加本研究。
排除标准
- •①合并精神疾病或其他严重躯体疾病；②患者及家属不配合；③患者存在认知功能障碍；④涉及并参与其他研究者；⑤人工气道患者；⑥妊娠期患者；⑦合并吸入性肺炎、关节脱位、骨折等严重并发症。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
并发症（吸入性肺炎、关节脱位、骨折）发生率
肌力
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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