ChiCTR2500102366进行中（未招募）不适用
靶向α-synuclein PET 显像在多系统萎缩诊断中的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 标准摄取比值
研究概览
简要总结
本研究旨在应用靶向α-synuclein PET 研究技术，探究 MSA 患者α-syn 病理负荷和空间分布特征，评估其作为 MSA 疾病诊断分型，疾病严重程度和预后生物标志物的价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄>35 岁，性别不限；
- •2）根据 2022 年 MDS MSA 诊断标准，符合临床确诊的 MSA 和临床很可能的 MSA；
- •3）自愿参加此项研究，并签署知情同意书。
- •1）年龄、性别等基本情况与 MSA 队列人群相匹配；
- •2）自愿参加此项研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •2.有 MRI 检查禁忌症或无法配合完成神经影像检查；
- •3.既往有其它神经系统疾病病史，或神经影像检查存在其它无法用 MSA 解释的颅内器质性病变，如癫痫、创伤、肿瘤或高级别脑白质变性（Fazekas 2 级及以上）等；
- •4）酒精或药物滥用史。
研究组 & 干预措施
MSA-P 型
MSA-C 型
健康对照组
结局指标
主要结局
标准摄取比值
次要结局
- 敏感性
- 特异性
- 准确性
研究者
研究点 (1)
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