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临床试验/ChiCTR2500100380
ChiCTR2500100380尚未招募不适用

基于“肠-肺”轴探讨微生物组学联合代谢组学在脓毒症急性肺损伤中的临床研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
微生物组与代谢组数据

研究概览

简要总结

揭示“肠-肺”轴在脓毒症 ALI 中的具体作用机制,明确肠道菌群与代谢物是否可作为脓毒症 ALI 诊断或治疗的潜在靶点,为临床干预提供新思路

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法
无

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •1.根据《脓毒症的诊断和管理指南》符合脓毒症的诊断标准;
  • •2.具备急性肺损伤特征:低氧血症(动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧浓度(FiO2) 比值≤<=300 mmHg);
  • •3.肺部影像学改变(胸部影像显示双侧浸润影,如 X 光或 CT 检查);
  • •4.无其他明确原因导致的肺损伤;
  • •5.签署知情同意书,同意参与本研究。

排除标准

  • •1.妊娠或哺乳期妇女;
  • •2.合并其它重大疾病(如晚期癌症、严重免疫缺陷等);

研究组 & 干预措施

脓毒症 ALI 疾病组

干预措施: 脓毒症 ALI 疾病组

脓毒症非 ALI 疾病组

干预措施: 脓毒症非 ALI 疾病组

健康对照组

干预措施: 健康对照组

结局指标

主要结局

微生物组与代谢组数据

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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