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临床试验/ChiCTR2000039142
ChiCTR2000039142进行中(未招募)4 期

特利加压素用于肝切除术中减少出血的前瞻性随机对照研究

研究生课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2020年11月11日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
96
试验地点
1
主要终点
出血量

研究概览

简要总结

本项目旨在通过随机对照的临床观察,探索特利加压素是否能有效减少肝切除术中的出血量,促进患者术后加速康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~65 岁,性别不限;
  • ASA Ⅰ~Ⅱ级,心功能 1 级;
  • 术前临床诊断为原发性肝癌,术后病理证实为肝细胞肝癌、胆管细胞癌或混合性细胞癌;
  • 行择期部分肝切除术(残肝体积> 40%);
  • 肝功能为 Child-Pugh 分级:A 级,或 B 级经术前治疗改善至 A 级;
  • 术前肾功能正常。

排除标准

  • 3 级以上高血压病或 1~2 级高血压病未控制(服用降压药后日常血压仍>140/90mmHg);
  • 有心脑血管疾病(冠心病,脑梗塞病史等);
  • BMI>30kg/m2;
  • 已知对特利加压素或硝酸甘油过敏患者;
  • 有活动性肝炎表现;
  • 肝癌合并大血管侵犯,及肝癌复发再次手术治疗患者;
  • 活动性消化道出血、 肝功能障碍、凝血功能严重减退并且无法纠正,或其他特利加压素禁忌症患者。

研究组 & 干预措施

特利加压素组

术中持续输注特利加压素

硝酸甘油组

手术开始时使用硝酸甘油达到控制性低中心静脉压的目的

结局指标

主要结局

出血量

次要结局

  • 术后腹腔积液引流量
  • 尿量

研究者

发起方
研究生课题经费

研究点 (1)

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