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临床试验/ChiCTR2100049765
ChiCTR2100049765尚未招募不适用

新生儿听力障碍队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50,000 人开始时间: 2021年8月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50,000
试验地点
1
主要终点
听力检测

研究概览

简要总结

1.建立新生儿人群听力障碍队列; 2.评估并优化当前新生儿听力筛查的效能; 3.评估当前儿童听力诊断的效能,探索最优检测组合; 4.综合分析儿童听力障碍的危险因素,建立相关风险的预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.在我院及合作医院行新生儿听力筛查的儿童;
  • 2.自愿参与,并签署知情同意。

排除标准

  • 身体严重残疾不能接受检查者。

研究组 & 干预措施

连续入组

遗传咨询

结局指标

主要结局

听力检测

基因检测

随访数据

影像学检测

实验室检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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