ChiCTR1900022178尚未招募4 期
静脉输注利多卡因对无痛支气管镜检查中丙泊酚剂量的影响：一项随机对照研究
政府资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 丙泊酚用量
研究概览
简要总结
观察静脉输注利多卡因在无痛气管镜中，是否减少丙泊酚及阿片类药物的需求量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.同意接受无痛支气管镜检查的患者
- •2.ASA I~III 级
- •3.年龄≥18 岁，男女不限
排除标准
- •3、病情危重（术前 ASA 分级≥IV 级者）；严重肾功能损害（术前接受透析治疗）；严重肝功能损害（Child-Pugh C 级）者；术前合并严重心脏疾患，LVEF＜30%者；
- •4、盐酸丙泊酚注射液过敏史
- •5、术前应用潜在影响神经调节药物(安定等)
- •6、对阿片类药物不耐受者
- •7、颅脑损伤或神外科手术史
研究组 & 干预措施
静脉输注利多卡因组
静脉输注利多卡因
对照组
生理盐水
结局指标
主要结局
丙泊酚用量
时间窗: 手术结束时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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