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临床试验/ChiCTR2400094185
ChiCTR2400094185尚未招募不适用

重复经颅磁联合盆底磁刺激对产后盆底肌高张女性的疗效研究

国家级 - 国家重点研发计划 - 主动健康和老龄化科技应对(2022YFC2009700, 2022YFC2009706)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
盆底肌筋膜压痛 VAS 评分

研究概览

简要总结

本研究的目的是观察重复经颅磁(rTMS)联合盆底磁刺激(PFMS)对盆底肌高张患者的临床症状,不良情绪,盆底结构与功能的改善效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲(对受试者和研究者均隐藏分组)

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)产后 42 天—12 个月;(2)年龄:20—40 岁;(3)盆底表面肌电图评估提示存在盆底肌静息电位升高(前静息和后静息电位>4μV)并且手指阴道触诊盆底肌存在肌筋膜压痛或者疼痛扳机点;(4)试验开始前 3 个月内未接受其他盆底治疗;(5)自愿参加本临床试验,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)由于急性全身性或颅内出血性疾病而有 TMS 禁忌症;(2)带有金属心脏瓣膜或心脏起搏器;(3)有急性生殖道炎症或出血倾向;(4)患有严重心脏病、高血压或心、肝、肺、肾严重功能障碍;(5)使用植入式电子设备的人;(6)有颅内感染 / 肿瘤;(7)颅内血管金属支架植入术;(8)伴有发热;(9)曾有分娩以外的盆底手术史;(10)对磁疗有不良反应;(11)治疗部位有开放性伤口或感染;(12)患有恶性胸腔积液、活动性肺结核或癌症;(13)患有严重精神疾病或癫痫;(14)怀孕或短期(3 月)内备孕。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

盆底肌筋膜压痛 VAS 评分

盆底表面肌电 Glazer 评估

次要结局

  • 改良牛津肌力分级(MOS 评分)
  • 女性性功能指数(CVFSFI)
  • 抑郁自评(SDS)
  • 盆底四维超指标
  • 脑血氧数据(fNIRS)
  • 中枢指标 (TMS)
  • 焦虑自评(SAS)

研究者

发起方
国家级 - 国家重点研发计划 - 主动健康和老龄化科技应对(2022YFC2009700, 2022YFC2009706)

研究点 (1)

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