ChiCTR2000038204尚未招募早期 1 期
MHR、NSE 的联合检测对缺血性脑卒中预后评估的价值
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年9月13日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 单核细胞 / 高密度脂蛋白胆固醇比值
研究概览
简要总结
比较不同预后的急性缺血性脑卒中患者血清 NSE，MHR 等水平的差异。探讨 MHR 和 NSE 联合检测在评估缺血性脑卒中患者短期预后的价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合急性缺血性脑卒中的临床症状和体征，经 CT/MRI 检查后证实为急性缺血性脑卒中，并符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》；年龄大于 18 岁且小于等于 75 岁；
- •发病时间在 24 小时内；
- •本次发病前改良 Rankin 量表（mRS 评分）分数 0～1 分。
排除标准
- •1、患者存在既往脑卒中、脑出血及短暂性脑缺血病史；
- •2、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、免疫系统疾病、甲状腺功能疾病、痛风及其他心血管疾病等慢性疾病；
- •3、近期输过血、服用抗凝、抗血小板、免疫抑制剂和激素类药物；
- •4、合并其他威胁生命健康疾病影响研究结果因素。
结局指标
主要结局
单核细胞 / 高密度脂蛋白胆固醇比值
血清神经元特异性烯醇化酶
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC, PPV, NPV
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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